通常认为长期和反复光疗会诱发和促进皮肤肿瘤的发生，因此尽量降低光疗的累积照射剂量是避免肿瘤发生的重要方法。

    不同的光疗类型对皮肤的致癌性可能存在较大差异。动物以及体外试验发现，发生皮肤肿瘤的危险性依次以PUVA，UVB，NBUVB递减。而PUVA中，口服方法致癌危险性又显著高于外用或浴疗。

    慎重对待疗前有过度日晒，或曾接受促进肿瘤发生的其他治疗如砷剂、免疫抑制剂治疗等的患者。

    因此，根据实际情况为每一位患者选择最适合的治疗方案，即实现个体化的治疗可以最大程度减少皮肤肿瘤的发生。

    个体化治疗的最终目的是降低累积照射剂量。在确定照射剂量、时要平衡疗效以及累积剂量之间的关系。统计数字显示进行光疗的皮肤病患者中，欧洲国家皮肤肿瘤的发生率低于美国，而他们之间的主要不同在于1）初始照射剂量：欧洲国家采用先测定最小红斑量，然后确定初始照射剂量（50-70%MED）；而美国为根据皮肤类型确定初始剂量。2）剂量增加方式：欧洲国家根据患者每一次治疗后的反应选定当次的治疗剂量；美国为按照固定比率或者数值增加。调查结果显示，欧洲方案的UV累积剂量要显著低于美国。而二者的皮损清除率相当，欧洲方案的皮损清除时间还明显短于美国方案。

    照射次数应当根据不同的光疗类型进行选择，如UVB通常一周3~5次，PUVA通常为2~4次，直至皮损完全消退。

    大多数医生认为，在不必要情况下，尽量不采取维持治疗。

    另外，采用联合治疗方案也是降低累积照射剂量的方法之一。如Ingram疗法，或与口服驱白巴布期片，甲氧沙林片，口服维A酸等药物联用。

    同时需要提到的是，由于目前为止的临床调查资料均来源于银屑病，许多患者同时使用了焦油、免疫抑制剂等也会促进肿瘤发生的药物，因此现有的调查结果还具有许多不确定性。国内没有相关研究，不同的人种之间也应有较大差异。而目前为止关于银屑病的治疗中没有一项是绝对安全的。因此，利弊之间，在做到谨慎筛选治疗病人，尽量减少累积剂量的工作后可以将光疗作为基础治疗之一。